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疏水性层析蛋白纯化系统的形状和溶解度是怎样的
发布时间:2020-09-25   点击次数:54次
   疏水性层析蛋白纯化系统采用一体化设计,外形美观,操作简便,灵敏高,把高质量分析数据,实时层析检测,广泛应用于生物化学,分子生物,基因工程,药物测定食品等科研单位和高等院校具有紫外吸收样品做定量分析。
 
  疏水性层析蛋白纯化系统的形状:
  蛋白质在离心通过溶液运动时,或通过膜、凝胶过滤填料颗粒或电泳凝胶中的小孔运动时,都会受到形状的影响。对两种相同质量的蛋白质而言,球状蛋白质具有较小的有效半径,通过溶液沉降时遇到的摩擦力小,沉降较快而显得比其它形状的蛋白质大;反之,在体积排阻色谱时,斯托克半径较小的球状蛋白质更容易扩散进入凝胶过滤填料颗粒内部,较迟洗脱出来,因而显得比其它形状的蛋白质要小。
 
  疏水性层析蛋白纯化系统的溶解度:
  利用蛋白质的溶解度的差别分离各种蛋白质常用的方法。影响蛋白质溶解度的外界因素很多,其中主要有:溶液的pH、离子强度、介电常数和温度,但在同一的特定外界条件下,不同的蛋白质具有不同的溶解度。适当改变外界条件,控制蛋白质混合物中某一成分的溶解度。
  1、pH控制和等电点沉淀
  蛋白质在其等电点一般较不易溶解。
 
  2、有机溶剂分离法
  蛋白质在不同的溶剂中的溶解度有很大不同,从基本不溶直至极易溶解不等。引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同,故控制有机溶剂的浓度可分离蛋白质。水溶性非离子聚合物如聚乙二醇也能引起蛋白质的沉淀。
 
  3、温度
  不同的蛋白质在不同的温度具有不同的溶解度和活性。大多数蛋白质在低温下比较稳定,故分离操作一般在0℃或更低温度下进行。

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